Dose única: vacina da CanSino pede autorização de uso para Anvisa

Na noite de terça-feira (18), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu o pedido para a autorização de uso emergencial de vacina contra a COVID-19 de dose única, desenvolvida pelo laboratório chinês CanSino Biologics. A solicitação foi feita pela empresa Belcher Farmacêutica, representante nacional da fórmula contra o coronavírus SARS-CoV-2, conhecida como Convidecia.

Segundo nota da Anvisa, "a análise da documentação já foi iniciada. No momento, está sendo feita a triagem para verificar se todas as informações para a avaliação da Agência foram devidamente apresentadas". Caso a documentação da vacina da CanSino contra a COVID-19 esteja completa, a agência reguladora deve se manifestar em até sete dias úteis, autorizando ou não o seu uso nos brasileiros.

Segundo nota da Anvisa, "a análise da documentação já foi iniciada. No momento, está sendo feita a triagem para verificar se todas as informações para a avaliação da Agência foram devidamente apresentadas". Caso a documentação da vacina da CanSino contra a COVID-19 esteja completa, a agência reguladora deve se manifestar em até sete dias úteis, autorizando ou não o seu uso nos brasileiros.

Segundo o embaixador da República Popular da China no Brasil, Yang Wanming, a fórmula contra o coronavírus já é adotada para proteger a população chinesa. Além disso, a busca pela autorização da vacina pela Anvisa reforça o fato de que "a China está comprometida em continuar e ampliar a parceria de vacinas com o Brasil".

Vale lembrar que a Anvisa já aprovou sete vacinas contra a COVID-19. As vacinas da Pfizer/BioNTech e a Covishield (Fiocruz/AstraZeneca/Oxford) possuem um registro definitivo, concedido pela Anvisa. Agora, a vacina da Janssen (Johnson & Johnson), a CoronaVac (Instituto Butantan/Sinovac) e a Covishield (com IFA produzido na Índia) receberam autorização para uso emergencial.

Fonte: Canaltech